2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题及答案(8)
2016年执业药师考试备考正在如火如荼地进行,从新的考试 大纲来看,考试难度没有降低,中国医考网急考生之所急,为大家准备了模拟题,希望大家通过做题有真正的提高。
2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题及答案(8)
一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
36有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是( )。
A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷B.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样C.红色专有标识用于甲类非处方药药品D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品
参考答案:B
37药品零售企业供应和调配毒性药品( )。
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过3日极量B.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方,不得超过2日极量C.凭医师处方,不得超过3日常用量D.凭医师处方,不得超过2日常用量参考答案:B
38说明书和标签必须印有规定的标识的是( )。
A.麻醉药品、外用药品B.非处方药品、精神药品C.医疗用毒性药品、放射性药品D.以上都是
参考答案:D
参考解析:
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的,其说明书和标签必须印有规定的标识。故选D。建议考生运用“麻精毒放非外用”口诀准确记忆。
39药品不良反应是指( )。
A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应C.不合理用药可能造成的有害反应D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
参考答案:B
40医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存( )。
A.1年备查B.2年备查C.3年备查D.5年备查
参考答案:D
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