2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题及答案(18)
2016年执业药师考试备考正在如火如荼地进行,从新的考试 大纲来看,考试难度没有降低,中国医考网急考生之所急,为大家准备了模拟题,希望大家通过做题有真正的提高。
2016年执业药师《药事管理与法规》专项试题及答案(18)
三、多项选择题。每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
91应按照新药申请程序申报的是( )。
A.未曾在中国境内上市销售的生物制品的注册B.已有国家标准的生物制品的注册C.已上市药品改变给药途径的注册D.已上市药品增加新适应症的药品的注册
参考答案:A,B,C,D
92药品批发企业质量管理制度的内容包括( )。
A.质量管理体系内审的规定B.不合格药品、药品销毁的管理C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
参考答案:A,B,C,D
93经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括( )。
A.急性肠炎B.老年病C.行动不便患者的慢性病D.术后镇痛
参考答案:B,C
94医疗机构购进药品,应当查验或核实( )。
A.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件C.加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件D.销售人员持有的授权书和身份证复印件
参考答案:A,B,C
95下列经营行为中,符合规定的有( )。
A.经营者销售商品时以明示方式给予对方折扣B.经营者给予对方折扣,如实入账C.经营者向中间人提供劳务报酬,未如实入账D.经营者在商品销售中让利
参考答案:A,B,D
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