2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(7)
2016年执业药师考试备考正在如火如荼地进行,从新的考试 大纲来看,考试难度没有降低,中国医考网急考生之所急,为大家准备了模拟题,希望大家通过做题有真正的提高。
2016年执业药师《药事管理与法规》模拟试题及答案(7)
一、最佳选择题。每题1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
31药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的( )。
A.医疗行政管理管理人员B.临床医学人员C.药品采购人员D.医院感染管理人员
参考答案:C
32药品购销记录必须注明药品的( )。
A.批准文号B.批号C.生产日期D.商品名称
参考答案:B
33国家基本药物制度管理的环节不包括( )。
A.基本药物的生产B.基本药物的进出口C.基本药物的流通D.基本药物的使用
参考答案:B
34关于处方权的说法,正确的是( )。
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方
参考答案:C
(1)注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权;医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。故A错误,C正确。
(2)注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。故B错误。
(3)执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权,方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,但不得为自己开具该类药品处方,故D错误。
35关于药品生产的说法,正确的是( )。
A.开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品C.药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准D.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
参考答案:C
(1)开办药品生产企业,应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,故A错误。
(2)药品必须按照国家药品标准和国家药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确;药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准,故C正确。
(3)中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制,故D错误。
(4)经省级药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品,故B错误。
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