2020年执业药师《法规》每日一练7.13日
2020年执业药师备考复习正在进行中~小编整理了执业药师每日一练习题,跟着小编学习目标清晰,过程狠落实,考试不担心,来做题吧!
最佳选择题
1. 为提高医保基金的使用效益,医保药品目录对部分药品的医保支付范围进行了限定,关于限定支付范围说法错误的是
A.“甲类目录”的药品所发生的费用,按基本医疗保险的规定支付
B.“乙类目录”的药品所发生的费用,先由参保人员自付一定比例,再按基本医疗保险的规定支付
C.医疗保险统筹基金支付医保药品目录内药品所发生的费用,必须由医生开具处方或住院医嘱,参保患者自行购买药品发生的费用,由个人账户支付或个人自付
D.中成 药部分药品处方中含有的“麝香”是指人工麝香,“牛黄”是指天然牛黄
2. 下列关于医保药品使用的费用支付标准确定的说法错误的是
A.医保药品使用费用支付标准的确定由各省级医疗保障部门和人力资源社会保障部门负责
B.对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,原则上按照高于通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定支付标准
C.谈判药品实行全国统一的支付标准,其“备注”规定该药品的限定支付范围、规格及支付标准
D.协议有效期内,如有同通用名药物(仿制药)上市,医保部门将根据仿制药价格水平调整该药品的支付标准,也可以将该通用名纳入集中采购范围
3. 由《药品管理法》中药品的界定可知,下列不属于药品的是
A.诊断药品 B.化学原料药及其制剂
C.血液制品 D.农药
4. 根据《药品管理法》规定,以下不是药品的是
A.中药材、中药饮片、中成 药 B.保健品
C.诊断药品 D.生化药品
5. 根据《药品管理法》规定,以下不是药品的
A.原料药 B.中药饮片
C.兽药 D.血清
6. 《药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,不包括
A.中药材 B.诊断药品
C.抗生素 D.兽药
7. 质量特性是指“产品、过程或体系与要求有关的固有特性”(ISO9000:2000)。药品质量特性是指药品满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固有特性。下列不属于药品质量特性的是
A.安全性 B.合理性
C.稳定性 D.有效性
8. 药品的法律定义规定了药品必须满足的需求,药品质量特性是指药品与预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求有关的固定特性。药品质量特性不包括
A.安全性 B.均一性
C.两重性 D.有效性
配伍选择题
[9~12]
A.安全性 B.均一性
C.有效性 D.稳定性
9. 按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度属于
10. 在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求属于
11. 在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力属于
12. 药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属于
多项选择
13. 根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列属于药品的是
A.诊断药品 B.血液制品
C.化学原料药 D.兽药
14. 《药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病。下列属于药品质量特性的是
A.有效性 B.安全性
C.稳定性 D.均一性
答案
1. D。解析:本题主要考查医保药品使用的费用支付原则。中成 药部分药品处方中含有的“麝香”是指人工麝香,“牛黄”是指人工牛黄。
2. B。解析:本题主要考查医保药品使用的费用支付标准确定。对有通过一致性评价仿制药的目录新准入药品,以及有仿制药的协议到期谈判药品,原则上按照通过一致性评价的仿制药价格水平对原研药和通过一致性评价仿制药制定统一的支付标准。
3. D。解析:本题主要考查药品的界定。《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等”。
4. B。解析:本题主要考查药品的界定。《药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。药品包括诊断药品。诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的在我国是按医疗器械进行管理的。
5. C。解析:本题考查药品的界定。《药品管理法》规定,药品是指“用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能,并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。”药品包括诊断药品,诊断药品包括体内使用的诊断药品和按药品管理的用于血源筛查的、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。其他的在我国是按医疗器械进行管理的。从定义来看,《药品管理法》中规定的药品具有特定的内涵和外延。
6. D。解析:本题主要考查药品的范畴。《药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药生物制品等,但不包括兽药和农药。
7. B。解析:本题考查药品质量特性。药品质量特性安全性、均一性、稳定性、有效性。
8. C。解析:本题主要考查药品质量特性。质量特性为安全性、稳定性、均一性、有效性,不包括合理性。
[9~12] ACDB。解析:本题主要考查药品的质量特性。安全性:按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副反应的程度。有效性:在规定的适应症、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能的要求。稳定性:在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。均一性:药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求。
13. ABC。解析:本题主要考查的是药品的概念。药品特指人用药品,不包括兽药和农药。
14. ABCD。解析:本题主要考查药品质量特性的内容。药品的质量特性包括:(1)有效性;(2)安全性;(3)稳定性;(4)均一性。
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