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2020医院招聘考试--医学基础知识练习题【2020.4.6】

2020-04-06 14:36:53

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1. 遗传性疾病不包括:

A.单基因遗传病

B.多基因遗传病

C.染色体病

D.线粒体病

E.肿瘤

 

2. 常染色体隐性遗传的特点是:

A.致病基因位于常染色体上,男女发病机会均等

B.在家系里呈散发,常看不到连续传递现象

C.近亲婚配是导致单基因遗传病最常见的原因

D.患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者

E.以上都对

 

3. 有关家族性高胆固醇血症的描述错误的是:

A.属于常染色体隐性遗传病

B.LDL受体基因发生突变导致LDL受体缺陷

C.患者血浆低密度脂蛋白胆固醇显著增多,在动脉沉积导致动脉粥样硬化

D.冠状动脉粥样硬化使心肌缺血,幼儿可出现心肌梗死

E.胆固醇大量沉积于手肘、膝部、指间关节和肌腱等处,被组织细胞吞噬而形成黄色瘤

 

4. 有关血友病的叙述错误的是:

A.血友病A缺乏因子VIII

B.血友病B缺乏因子IX

C.血友病C缺乏因子XI

D.血友病A和B为X连锁隐性遗传,由男性传递、女性发病

E.血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病

 

5. 儿童常见的恶性肿瘤不包括:

A.白血病

B.脂肪肉瘤

C.神经母细胞瘤

D.淋巴瘤

E.骨肉瘤

 

6. 出生缺陷的分类包括:

A.畸形

B.序列征

C.综合征

D.变形

E.以上都有

 

答案及试题解析在第二页记得查看哦!

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1.【参考答案】E。中公解析:遗传性疾病是生殖细胞或受精卵的遗传物质发生改变所引起的疾病,包括单基因病、多基因病、染色体病和线粒体遗传病,故不选ABCD。肿瘤一般由体细胞突变引起,并不在上下代之间传递(遗传),因此选E。

2.【参考答案】E。中公解析:常染色体隐性遗传的特点如下:①致病基因位于常染色体上,男女发病机会均等;②患者的双亲表型往往正常,但都是致病基因携带者;③患者的同胞中有1/4患病风险;患者表型正常的同胞中有2/3的可能为携带者;④在家系里呈散发,常看不到连续传递现象;⑤如果突变基因在人群中出现频率较低,很可能患者的父母是近亲婚配。近亲婚配是导致单基因遗传病最常见的原因。故选E,包括ABCD。

3.【参考答案】A。中公解析:家族性高胆固醇血症是由于细胞膜低密度脂蛋白受体缺陷而致病,属常染色体显性遗传病,A错误。LDL受体基因发生突变导致LDL受体缺陷,血浆中的LDL不能进入肝细胞,因细胞内的反馈抑制解除而导致细胞内胆固醇合成增加并进入血浆,加重血浆总胆固醇和LDL的堆积。由于患者血浆低密度脂蛋白胆固醇显著增多,在动脉沉积导致动脉粥样硬化。冠状动脉粥样硬化使心肌缺血,幼儿可出现心肌梗死。因胆固醇大量沉积于手肘、膝部、指间关节和肌腱等处,被组织细胞吞噬而形成黄色瘤。BCDE正确。

4.【参考答案】D。中公解析:血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A(因子VIII缺乏症);②血友病B(因子IX缺乏症);③血友病C(因子XI缺乏症),罕见。故ABCE正确。血友病A和B为X连锁隐性遗传,由女性传递、男性发病。D错误。

5.【参考答案】B。中公解析:儿童的恶性肿瘤较成人少见,15岁以下儿童恶性肿瘤总体发病率为1/10000〜1.3/10000。常见的恶性肿瘤包括白血病、淋巴瘤、神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、骨肉瘤、尤文肉瘤、横纹肌肉瘤和生殖细胞肿瘤等。故不选ACDE。脂肪肉瘤多见于老年人,故参考答案选B。

6.【参考答案】E。中公解析:出生缺陷的分类包括①畸形,是某一器官或器官的某一部分原发性缺失。其基本原因是发育过程中的遗传缺陷,导致发育过程的阻滞或方向错误。例如心脏房间隔缺损、室间隔缺损,唇裂、腭裂,神经管缺损等。②畸化,是由于缺血、感染和外伤等外部干扰因素使原来正常发育的器官出现异常,也称为继发性畸形。③变形,是一种因为不正常的机械力扭曲牵拉正常的结构而形成的缺陷。④序列征,是指一种异常因素导致一系列继发性畸形。例如Potter序列征是由于各种原因导致羊水过少,胎儿在子宫内受压,出现面部扁平、手或脚错位、臀部转位、胸壁受压及肺发育不全等一系列畸形。⑤综合征,指已知致病病因并有一定可识别性的畸形模式,如染色体畸变引起的Down综合征。故参考答案为E,包括ABCD选项。

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