2020年药学职称(基础知识)模拟题:第七章 药物分析
备考2020年药士/药师/主管药师的考生注意啦,原定于5月23日,24日的中药学职称考试推迟举行,受疫情的影响,推迟也是为了保障广大考生和涉考人员的生命安全和身体健康,大家这段时间可以在家静下心来复习,充分的备考,之后进入考场也会更加自信,坚持付出就会有收获。
大家可以多练习章节习题,巩固和补充每个阶段的知识点,避免遗忘,并加深记忆。做题过程中根据自身情况,把重心放到自己薄弱的和一些重点章节,摸清相关知识点考查的方向。
中公医考为大家整理了药学职称考试《基础知识》章节题练习,这里为第七章 药物分析,希望大家认真复习!
第七章 药物分析
A1/A2型题
1.《中国药典》目前共出版了几版药典
A.6版 B.7版
C.8版 D.9版
E.10版
2.新中国成立以来,我国已经出版了几版药典
A.10版 B.9版
C.8版 D.7版
E.6版
3.现行《中国药典》的版本是
A.2015年版 B.2010年版
C.2005年版 D.2000年版
E.1995年版
4.《中国药典》(2015年版)规定,称取“2.0g”是指称取
A.1.4-2.4g B.1.5-2.5g
C.1.94-2.06g D.1.95-2.05g
E.1.995-2.005g
5.《中国药典》规定,称取“2.0g”系指
A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.995-2,005g D.称取重量可为1.9995g-2.0005g
E.称取重量可为1-3g
6.我国首次将《中国生物制品规程》并入药典设为《中国药典》三部的是哪年版
A.1990年版 B.1995年版
C.2000年版 D.2005年版
E.2010年版
7.化学药物收载于《中国药典》(2015年版)的
A.“一部”内 B.“二部”内
C.“三部”内 D.“四部”内
E.其他
8.在《中国药典》(2015年版)中,收载药物术语简介的是
A.品名目次部分 B.索引部分
C.正文品种部分 D.凡例部分
E.通则部分
9.物理常数测定法属于《中国药典》哪部分内容
A.附录 B.通则
C.正文 D.一般鉴别试验
E.凡例
10.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的
A.±10% B.百分之一
C.千分之一 D.万分之一
E.百万分之一
11.《中国药典》原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过
A.100% B.100.0%
C.100.1% D.101.0%
E.110.0%
12.温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为
A.18℃±2℃ B.20℃±2℃
C.20℃±5℃ D.25℃±2℃
E.25℃±5℃
13.恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差应小于
A.0.2mg B.0.3mg
C.0.4mg D.0.5mg
E.0.6mg
14.《中国药典》的凡例收载
A药品或制剂的质量标准 B.制剂通则
C.物理常数测定方法 D.药物的术语简介
E汉语拼音索引
15.《中国药典》的物理常数测定项目,未收载的是
A.吸收系数 B.比旋度
C.相对密度 D.溶解度
E.馏程
16.《中国药典》中常用的化学鉴别法为
A.红外光谱鉴别法 B紫外光谱鉴别法
C.呈色反应鉴别法 D.生物学鉴别法
E.色谱鉴别法
17.《中国药典》(2015年版)中常用的光谱鉴别法主要有
A.红外分光光度法 B.质谱法
C.酶谱法 D.HPLC法
E.GC法
18.《中国药典》中常用的光谱鉴别法主要有
A.红外光谱法 B.质谱法
C.酶谱法 D.纸色谱法
E.电泳法
19.荧光分光光度法测定的是
A.发射光的强度 B.激发光的强度
C.吸收光的强度 D.散射光的强度
E.紫外光光源的强度
20.红外光谱法主要用于药物的
A.鉴别、检查、含盐测定 B.杂质检查和含量测定
C.晶型鉴别 D.鉴别、无效晶型检查
E.制剂的鉴别、区别和检查
21.美国药典的英文缩写是
A.ChP B.USP
C.BP D.JP
E.Ph.Int
22.英国药典的英文缩写是
A.USP B.Ch.P
C.BP D.JP
E.Ph.Int
23.高放液相色谱法英文缩写为
A.UV B.GC
C.IR D.HPLC
E.TLC
24.气相色谱法常用的检测器为
A.氢火焰离子化检测器 B.紫外检测器
C.蒸发光散射检测器 D.荧光检测器
E.二极管阵列检测器
25.紫外光谱鉴别法中常用的方法有
A.规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度
B.规定最大吸收波长
C.规定最小吸收波长
D.规定吸收系数
E.规定吸光度
B型题
[420~421]
A.<15% B.85%~115%
C.80%~120% D.<20%
E.100%
420.生物样品测定方法要求,质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应
421.生物样品测定方法要求,质控样品测定结果的相对标准差一般应
[422~423]
A.凡例 B.正文
C.附录 D.索引
E.通则
422.解释和使用《中国药典》的指导原则是
423.收载药品或制剂的质量标准的是
[424~425]
A.加热生成紫色蒸气 B.经强酸处理后,产生氨气
C.经强酸处理后产生HS气体 D.水解后加乙醇,产生乙酸乙酯的香味
E.与重金属离子反应产生沉淀
424.酰胺类药物可以
425.醋酸酯类药物可以
[426~428]
A.装量检查 B.粒度检查
C.渗透压摩尔浓度 D.释放度检查
E.含量均匀度检查
426.静脉用注射液需进行
427.小剂量无菌粉末需进行
428.缓释片需进行
[429~431]
A.色谱柱的效能 B.色谱系统的重复性
C.色谱峰的对称性 D.方法的灵敏度
E.方法的准确度
429.理论板数反映
430.色谱峰面积的RSD反映
431.拖尾因子反映
[432~434]
A.硝酸银试液 B.氯化钡试液
C.盐酸、锌粒 D.硫代乙酰胺试液
E.硫氰酸铵试液
432.氯化物检查选用
433.硫酸盐检查选用
434.铁盐检查选用
答案
A1/A2型题
1.E。解析:我国目前共出版了10版药典。分别为1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010和2015年版。
2.A。解析:新中国成立以来,我国已经出版了10版药典,现行为2015年版。
3.A。解析:本题考查《中国药典》。现行《中国药典》的版本是2015年版。
4.D。解析:《中国药典》规定“称取”或“量取”的量其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取0.1g,是指称取重量可为0.06-0.14g;称取2g,是指称取重量可为1.5-2.5g;称取2.0g,系指称取重量可为1.95-2.05g;称取2.00g,系指称取重量可为1.995-2.005g。
5.B。解析:本题考查《中国药典》通则。《中国药典》规定,称取“2.0g”系指称取重量可为1.95-2.05g。
6.D。解析:《中国药典》(2005年版)首次将《中国生物制品规程》并入药典,设为《中国药典》三部。我国现行药典是2015年版,分为一部、二部、三部和四部。
7.B。解析:化学药物收载于《中国药典》(2015年版)的“二部”;中药收载于《中国药典》(2015年版)的“一部”。
8.D。解析:在《中国药典》(2015年版)中,收载药物术语简介的是凡例部分。
9.B。解析:本题考查《中国药典》通则。物理常数测定法属于《中国药典》通则内容。
10.C。解析:《中国药典》凡例规定“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的千分之一。
11.D。解析:《中国药典》凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时,系指不超过101.0%。
12.D。解析:《中国药典》凡例规定温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应为25℃±2℃。
13.B。解析:《中国药典》凡例规定“恒重”系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量
14.D。解析:中国药典》凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则,凡例收载药物的术语简介,规定共性,具法律约束力。凡例的主要内容有:名称与编排、项目与要求检验方法与限度、标准品、对照品、计量、精确度,试药、试液、指示液、试验动物、说明书、包装、标签等。
15.D。解析:《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度吸收系数等。
16.C。解析《中国药典》中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点鉴别法以及特异焰色法等。
17.A。解析:《中国药典》(2015年版)中常用的光谱鉴别法主要有红外分光光度法。
18.A。解析:本题考查光谱鉴别法。《中国药典》中常用的光谱鉴别法主要有红外色谱法。
19.A。解析:本题考查荧光分光光度法。荧光分光光度法测定的是发射光的强度。
20.D。解析:本题考查红外光谱法应用。红外光谱法主要用于药物的鉴别、无效晶型检查。
21.B。解析:常用的国外药典有:美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、欧洲药典(PhEur)、国际药典(Ph.Int)。
22.C。解析:英国药典:BP;中国药典:Ch.P;美国药典:USP。
23.D。解析:本题考查英文缩写。高放液相色谱法英文缩写为HPLC。
24.A。解析:本题考查气相色谱法。气相色谱法常用的检测器为氢火焰离子化检测器。
25.A。解析:紫外光谱鉴别法中常用的方法有①规定一定浓度的供试品液在最大吸收波长处的吸光度;②测定λ或同时测定A;③规定吸收波长和吸收系数;④规定吸收波长和吸光度比值;⑤经化学处理后测定其反应产物的吸收光谱特性。
B型题
[420~421]DA。解析:精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示,相对标准差一般应小于15%,在定量下限附近相对标准差应小于20%。
[422~423]AB。解析:凡例主要用于解释和使用《中国药典》的指导原则;正文受灾药品或制剂的质量标准。
[424~425]BD。解析:酰胺类药物水解后,产生氨气;醋酸酯类药物可与乙醇发生脱水缩合,生成酯类物质。
[426~428]CED。解析:注射液需进行装量检查;小剂量无菌粉末除应符合《中国药典》对注射用原料药物的各项规定外,还应符合下列要求:粉末无异物,配成溶液后可见异物检查合格;粉末细度或晶度应适应,便于分装;无菌、无热源;缓释片需做释放度检查。
[429~431]ABC。解析:理论塔板数反应色谱柱的效能,塔板数越多,效能越高;色谱峰面积的RSD反应色谱系统的重复性;拖尾因子反应色谱峰的对称性。
[432~434]ABE。解析:氯化物检查选用硝酸银试液,与标准氯化钠溶液进行对比;硫酸盐检查选用氯化钡试液,硫酸根离子可与钡离子生成硫酸钡白色沉淀;铁盐检查选用硫氰酸盐法,一般选用硫氰酸铵试液。
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