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2020年药学职称《相关专业知识》考前模拟试题!

中公医考网 2020-09-03 13:53:36

2020年药学职称考试在即,中公医考网为大家整理了这套《相关专业知识》模拟试卷,帮助大家备考复习!

一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

1. 下列溶剂属于极性溶剂的是

A.脂肪油 B.聚乙二醇

C.甘油 D.液体石蜡

E.乙醇

2. 制备茶碱时,加适量乙二胺的作用是

A.增溶剂 B.助溶剂

C.潜溶剂 D.复合溶剂

E.防腐剂

3. 其目的是新药上市后的监测,在广泛长期使用的条件下考察疗效和不良反应的试验期是

A.0期 B.II期

C.I期 D.III期

E.IV期

4. 《药品生产质量管理规范》的缩写

A.GMP B.GSP

C.OTC D.GLP

E.GCP

5. 适合作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值范围

A.HLB值为1~3 B.HLB值为3~6

C.HLB值为7~9 D.HLB值为8~18

E.HLB值为15~18

6. 依地酸二钠在注射剂中起什么作用

A.抗氧剂 B.矫味剂

C.pH调节剂 D.金属离子络合剂

E.潜溶剂

7. 商品名为普朗尼克,是目前用于静脉乳剂的极少数合成水包油型乳化剂之一的物质是

A.泊洛沙姆 B.脂肪酸山梨坦

C.聚山梨酯 D.苯扎溴铵

E.卵磷脂

8. 布洛芬口服混悬剂处方中,羟丙甲纤维素的作用是

A.润湿剂 B.助悬剂

C.甜味剂 D.pH调节剂

E.溶剂

9. 热压灭菌法所用的蒸汽是

A.流通蒸汽 B.饱和蒸汽

C.含湿蒸汽 D.过热蒸汽

E.115℃蒸汽

10. 具有特别强的的热原活性是

A.磷脂 B.蛋白质

C.脂多糖 D.胆固醇

E.DNA

11. 注射用的针筒或其他玻璃器皿除热原可采用

A.高温法 B.凝胶过滤法

C.吸附法 D.离子交换法

E.微孔滤膜过滤法

12. 湿热灭菌条件

A.115℃灭菌30min B.121℃灭菌10min

C.126℃灭菌5min D.100℃流通蒸汽加热30-60分钟

E.60~80℃的水或流通蒸汽中反复加热

13. 青霉素粉针剂用的溶剂是

A.纯化水 B.注射用水

C.注射用油 D.5%葡萄糖

E.灭菌注射用水

14. 常用于短效胰岛素的注射途径是

A.皮下注射 B.皮内注射

C.脊椎腔注射 D.肌内注射

E.静脉注射

15. 下列可完全避免肝脏的首过作用的片剂是

A.泡腾片 B.咀嚼片

C.舌下片 D.分散片

E.口崩片

16. 可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是

A.淀粉 B.羧甲基淀粉

C.PEG D.微粉硅胶

E.微晶纤维素

17. 羟丙基纤维素钠在片剂中的作用

A.黏合剂 B.稀释剂

C.崩解剂 D.润湿剂

E.润滑剂

18. 下列包糖衣的工序正确的是

A.粉衣层-隔离层-有色糖衣层-糖衣层-打光

B.隔离层-粉衣层-糖衣层-有色糖衣层-打光

C.粉衣层-隔离层-糖衣层-有色糖衣层-打光

D.隔离层-粉衣层-有色糖衣层-糖衣层-打光

E.粉衣层-有色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光

19. 下列适宜制成胶囊剂的药物

A.W/O乳剂 B.O/W乳剂

C.药物稀乙醇溶液 D.风化性药物

E.吸湿性很强的药物

20. 加入改善凡士林吸水性的物质是

A.植物油 B.鲸蜡

C.液体石蜡 D.羊毛脂

E.聚乙二醇

21. 栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称

A.分配系数 B.真密度

C.酸价 D.置换价

E.粒密度

22. 全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜

A.2cm B.4cm

C.6cm D.8cm

E.10cm

23. 气雾剂的组成部分不包括

A.抛射剂 B.药物与附加剂

C.耐压容器 D.阀门系统

E.着色剂

24. 流浸膏剂每lml相当于原药材

A.1g B.2g

C.5g D.2~5g

E.8g

25. 影响药物制剂稳定性的处方因素不包括

A.PH B.广义酸碱催化

C.溶剂 D.金属离子

E.离子强度

26. 制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

A.MC B.EC

C.PEG D.HPMC

E.PVP

27. 下列关于β-CD包合物优点的说法不正确的是

A.增大药物的生物利用度 B.提高药物的稳定性

C.使液态药物粉末化 D.使药物具靶向性

E.降低药物的刺激性与毒副作用

28. 有关缓控释制剂的特点不正确的是

A.减少用药总剂量 B.使血药浓度平稳,避免峰谷现象

C.降低药物的毒副作用 D.适用于半衰期很短的药物(<1h)

E.特别适用于需要长期服药的慢性疾病患者

29. 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯

C.大豆磷脂 D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

30. 下面属于物理化学靶向制剂的是

A.微球 B.pH敏感脂质体

C.脑部靶向前体药物 D.长循环脂质体

E.免疫脂质体

31. 不作为栓剂质量检查的项目是

A.融变时限测定 B.重量差异检查

C.刺激性试验 D.药物溶出速度与吸收试验

E.稠度检查

32. 生物可降解性合成高 分子囊材

A.明胶 B.乙基纤维素

C.聚乳酸 D.β-CD

E.枸橡酸

33. 某药品生产日期为2015.01.25,该药品的有效期为3年,则该药品有效期至

A.2018/01/25 B.2017.12

C.2018.1.24 D.2018年01月24日

E.2018.24.1

34. 医疗机构配制制剂,须经何部门批准

A.国务院药品监督管理部门 B.国务院卫生行政部门

C.省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门

E.省级卫生行政部门

35. 属于麻醉药品的是

A.曲马多 B.地西泮

C.丁丙诺啡 D.氯胺酮

E.复方樟脑酊

36. 麻醉药品管理要做到

A.三专管理 B.四专管理

C.五专管理 D.双重管理

E.主管药师管理

37. 制备空胶囊时,加入二氧化钛的作用是

A.成型材料 B.增塑剂

C.增稠剂 D.遮光剂

E.溶剂

38. 已上市的药品改变剂型、改变给药途径的的是

A.新药 B.原研药

C.仿制药 D.处方药

E.注册药品

39. 医院处方点评的结果中,属于超常处方的是

A.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的

B.无正当理由不首选国家基本药物的

C.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的

D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的

E.重复给药的

40. 医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括

A.建立药品遴选制度

B.制定药品价格

C.监督指导特殊药品的临床使用与规范化管理

D.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

E.教育培训

41. 医疗用毒性药品的处方应保存年限是

A.1年 B.2年

C.3年 D.4年

E.5年

42. 我国国家基本药物的遴选原则是

A.疗效确切、不良反应低、临床需要、价格低廉

B.安全、有效、经济、适当

C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应

D.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

E.自配、自用、市场无供应

43. 指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力的药品的重要特征是

A.有效性 B.安全性

C.稳定性 D.均一性

E.经济性

44. 乳剂的制备方法不包括

A.干胶法 B.新生皂法

C.机械法 D.两相交叠加入法

E.机械分散法

45. 注射液的等渗调节剂用

A.硼酸 B.HCl

C.NaCl D.枸橼酸钠

E.甘露醇

46. 不良反应按其发生的机制分类中,变态反应属于

A.A型不良反应 B.B型不良反应

C.C型不良反应 D.D型不良反应

E.E型不良反应

47. 混悬剂的质量评价不包括

A.沉降容积比的测定 B.重新分散试验

C.流变学测定 D.絮凝度的测定

E.释放度的测定

48. 能形成W/O型乳剂的乳化剂的是

A.阿拉伯胶 B.氢氧化铝

C.聚山梨酯80 D.硬脂酸镁

E.硬酯酸钠

49. 擅自添加防腐剂、辅料的药品是

A.合格药品 B.假药

C.劣药 D.按劣药论处

E.假劣药

50. 普通乳的粒子直径大小是

A.1~100μm B.0.1~1.0μm

C.0.25~0.4μm D.10~100nm

E.>500μm

51. 收载片剂、注射剂、合剂等中药和化学药品共41种剂型,在每种剂型下规定有该剂型的定义、基本要求和常规的检查项目的是

A.通用方法 B.制剂通则

C.一部正文 D.二部正文

E.凡例

52. 含有药物的浓蔗糖水溶液,供口服用,含蔗糖量应不低于

A.45%(g/ml) B.64.7%(g/ml)

C.85%(g/g) D.45%(g/g)

E.50%(g/ml)

53. 液体制剂的特点不正确的表述是

A.液体制剂给药途径广泛,易于分剂量,但不适用于婴幼儿和老年人

B.液体制剂药物分散度大,易化学降解,药效降低甚至失效

C.药物分散度大,吸收快、起效快

D.某些固体制剂制成液体制剂后,生物利用度提高

E.能减少某些药物的刺激性

54. 不属于高 分子溶液剂的特点的是

A.荷电性 B.有较高的渗透压

C.聚结特性 D.胶凝性

E.双电层结构

55. 反应油脂中不饱和键的多寡,其值过高,则含不饱和键多,油易氧化酸败,用于评价注射用油质量的重要指标是

A.皂化值 B.碘值

C.酸值 D.置换价

E.亲水亲油平衡值

56. 含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体的片剂的是

A.分散片 B.舌下片

C.泡腾片 D.肠溶片

E.口崩片

57. 片剂制备中,压力过大、黏合剂过量、疏水性润滑剂过多可能造成下列哪种片剂质量问题

A.裂片 B.松片

C.崩解迟缓 D.含量不均匀

E.片重差异超限

58. 维A酸形成β-环糊精包合物的主要目的是

A.控制定位释放 B.掩盖药物的不良反应

C.使液体药物粉末化 D.提高药物的稳定性

E.降低药物的刺激性

59. W/O乳剂型气雾剂属于

A.一相气雾剂 B.单相气雾剂

C.双相气雾剂 D.二相气雾剂

E.三相气雾剂

60. 栓剂的附加剂中,作为硬化剂的物质是

A.叔丁基羟基茴香醚 B.鲸蜡醇

C.月桂氮?酮 D.羟基苯甲酸酯

E.氢化蓖麻油

61. 关于表面活性剂的的基本性质的说法,不正确的是

A.具有相同亲水基的同系列的表面活性剂,若亲油基越大,则CMC越小,在CMC时,溶液的表面张力基本上达到最低值

B.亲水性表面活性剂有较低的HLB值,亲油性表面活性剂有较高的HLB值

C.表面活性剂在水溶液中达到CMC后,一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液

D.随温度升高到某一温度,其溶解度急剧升高,该温度称为krafft点

E.在聚氧乙烯链相同时,碳氢链越长,浊点越低;在碳氢链相同时,聚氧乙烯链越长则浊点越高

62. 分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是

A.肾上腺素 B.维生素A

C.苯巴比妥钠 D.普鲁卡因

E.维生素C

63. 关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是

A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗

B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性

C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用

D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收

E.药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环

64. 可作为缓释作用的包合材料是

A.葡萄糖-β-环糊精 B.α-环糊精

C.羟丙基-β-环糊精 D.r-环糊精

E.乙基化-β-环糊精

65. 蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是

A.主动转运 B.易化扩散

C.滤过 D.膜动转运

E.简单扩散

66. 各种注射剂中药物的释放速度排序为

A.水溶液>水混悬液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬液

B.水溶液>水混悬液>W/O型乳剂>O/W型乳剂>油混悬液

C.水溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>水混悬液>油混悬液

D.水溶液>O/W型乳剂>水混悬液>W/O型乳剂>油混悬液

E.水溶液>W/O型乳剂>水混悬液>O/W型乳剂>油混悬液

67. 下列不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品是

A.麻醉药品 B.戒毒药品

C.医疗用毒性药品 D.放射性药品

E.精神药品

68. 国家基本药物的调整周期是

A.一年 B.二年

C.三年 D.四年

E.五年

69. 药学部(科)的工作模式为

A.以药品为中心 B.传统的药品供应为中心

C.调剂服务型 D.以患者为中心的药学服务

E.以经济为中心

70. 属于医疗单位三级管理的药品是

A.精神药品 B.麻醉药品

C.自费药品 D.普通药品

E.毒性药品的原料药

71. 处方的格式由三个部分组成,正文的审核不包括

A.药物的配伍变化 B.临床诊断

C.药物的相互作用 D.用药剂量和用法

E.药品名称

72. 《中华人民共和国药品管理法》规定,直接接触药品的包装材料和容器必须符合

A.化学标准 B.药理标准

C.药用要求 D.生产要求

E.食用要求

73. 对药品企业生产的新药品种设立的监测期

A.3年 B.5年

C.不超过5年 D.6年

E.7年

74. 《进口药品注册证》的有效期为

A.3年 B.5年

C.不超过5年 D.6年

E.7年

75. 药品标签上必须印有规定标志的是

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、非处方药

B.麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品

C.麻醉药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品、戒毒药品

D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、非处方药、戒毒药品

E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、戒毒药品

76. 药品广告的审核批准机关是

A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门

E.市级卫生行政部门

77. 麻醉药品、第一类精神药品购买印鉴卡的批准发放部门是

A.国务院卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门

E.市级卫生行政部门

78. 《处方与非处方药分类管理办法》将非处方药分为甲乙两类,分类主要是根据药品的

A.顺应性 B.安全性

C.有效性 D.经济性

E.均一性

79. 药品标签上有效期的具体表述形式应为

A.有效期至XXXX年 B.有效期至XXXX年X月XX日

C.有效期至XXXX年XX月 D.有效期至XXXX年XX日XX月

E.有效期至XXXX年XX月X日

80. 《处方管理办法》规定,不能限制门诊就诊人员持处方外购药品包括

A.精神药品 B.麻醉药品

C.抗生素 D.医疗用毒性药品

E.儿科处方

81. 《中华人民共和国药典》的缩写是

A.BP B.USP

C.EP D.ChP

E.JP

82. 表面活性剂的溶血作用的排序是

A.吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

B.吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

C.吐温40>吐温60>吐温20>吐温80

D.吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

E.吐温60>吐温20>吐温40>吐温80

83. 胶囊剂不检查的项目是

A.外观 B.水分

C.装量差异 D.崩解时限

E.融变时限

84. 栓剂中常用的油脂性基质

A.可可豆脂 B.甘油明胶

C.聚乙二醇 D.泊洛沙姆

E.硬酯酸钠

85. TDDS代表的是

A.透皮给药系统 B.药物释放系统

C.靶向给药系统 D.多剂量给药系统

E.靶向制剂

二、以下提供若干组考题,每组考题共同在考题前列出A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[86~87]

A.淡黄色 B.淡绿色

C.白色 D.淡红色

E.黑色

86. 急诊处方颜色

87. 儿科处方颜色

[88~89]

A.硫代硫酸钠 B.维生素E

C.维生素C D.焦亚硫酸钠

E.亚硫酸氢钠

88. 用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是

89. 用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是

[90~91]

A.泡腾片 B.薄膜衣片

C.糖衣片 D.分散片

E.普通片

90. 下列要求在15分钟内即可崩解的片剂是

91. 下列要求在5分钟内即可崩解的片剂是

[92~93]

A.乙基纤维素 B.甲基纤维素

C.羟丙基纤维素酞酸酯 D.羟丙基甲基纤维素

E.醋酸纤维素

92. 以下为胃溶型薄膜衣的材料的是

93. 下列作肠溶包衣材料的物料的是

[94~95]

乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是

A.Zeta电位降低 B分散相与连续相存在密度差

C.微生物及光、热、空气等的作用 D.乳化剂失去乳化作用

E.乳化剂性质改变

94. 分层

95. 絮凝

[96~98]

A.非限制使用级 B.限制使用级

C.特殊使用级 D.任意使用级

E.严格控制级

96. 经临床长期应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物属于

97. 不良反应明显,不宜随意使用或临床需要倍加保护以免细菌过快产生耐药而导致严重后果的抗菌药物属于

98. 与非限制使用抗菌药物相比较,这类药物在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等某方面存在局限性,不宜作为非限制药物使用的抗菌药物属于

[99~100]

A.一次用量 B.不得超过3日用量

C.不得超过1日用量 D.不得超过7日用量

E.不超过15天用量

99. 癌痛患者开具的麻醉药品注射剂处方限量

100. 癌痛患者麻醉药品缓控释制剂处方限量

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