2020年初级药师考试《相关专业知识》:考前冲刺卷
2020年药学职称考试时间于9月19日举行!针对考前冲刺阶段中公医考特别准备了2020年初级药师-相关专业知识《考前冲刺卷》有答案有详细解析,帮助大家备考复习,祝愿大家2020年初级药士考试取得圆满成绩!
一、以下每一套考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
1. 在药剂学中使用辅料的目的不包括:
A.有利于制剂形态的形成 B.使制备过程顺利进行
C.提高药物的稳定性 D.有利于节约成本
E.调节有效成分的作用或改善生理要求
2. 现行版中国药典三部收载的是:
A.药用辅料 B.化学药品
C.中成 药 D.生物制品
E.生化药品
3. 药物剂型的分类方法不包括:
A.按给药途径分类 B.按分散系统分类
C.按制法分类 D.按形态分类
E.按药理作用分类
4. 关于乳剂的性质的叙述,正确的是:
A.乳剂属于胶体制剂
B.乳剂属于均相液体制剂
C.乳剂属于热力学稳定体系
D.制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂
E.乳剂分散度小,药物吸收缓慢,生物利用度高
5. 能增加油相黏度的辅助乳化剂是:
A.甲基纤维素 B.羧甲基纤维素钠
C.单硬脂酸甘油酯 D.琼脂
E.西黄蓍胶
6. 评价混悬剂质量方法不包括:
A.流变学测定 B.重新分散试验
C.沉降容积比的测定 D.澄清度的测定
E.微粒大小的测定
7. 提高药物溶液的溶解度的方法不包括:
A.有机弱酸弱碱药物制成可溶性盐 B.添加助溶剂
C.加入潜溶剂 D.加入增溶剂
E.升高温度
8. 碘在水中溶解度为1:2950,想制备5%碘的水溶液,通常可采用:
A.加增溶剂 B.加助溶剂
C.制成盐类 D.制成酯类
E.采用复合溶剂
9. 下列关于高 分子溶液性质的表述中,错误的是:
A.高 分子溶液为均相液体制剂
B.高 分子溶液为热力学稳定体系
C.高 分子溶液的黏度与其分子量无关
D.制备高 分子溶液首先要经过溶胀过程
E.高 分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀的现象称为盐析
10. 60%司盘20(HLB=8.6)和40%吐温20(HLB=16.7)混合后所得的表面活性剂的HLB值为:
A.5.16 B.6.68
C.11.84 D.12.65
E.25.30
11. 以下表面活性剂中,可作去污洗涤作用的是:
A.普朗尼克 B.卖泽
C.苄泽 D.苯扎溴铵
E.十二烷基硫酸钠
12. 具有Krafft点的表面活性剂是:
A.单硬脂酸甘油酯 B.司盘
C.肥皂类 D.聚氧乙烯脂肪酸酯
E.吐温
13. 属于非极性溶剂的是:
A.水 B.甘油
C.丙二醇 D.二甲基亚砜
E.液状石蜡
14. 污染热原的途径不包括:
A.原料 B.输液器具
C.灭菌过程 D.注射用水
E.制备过程
15. 1%氯化钠溶液的冰点降低度数是:
A.0.58℃ B.0.52℃
C.0.56℃ D.0.50℃
E.0.85℃
16. 关于热原检查法叙述正确的是:
A.中国药典规定热原用家兔法检查
B.鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
C.鲎试剂法可以代替家兔法
D.放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
E.中国药典规定热原用鲎试剂法检查
17. 有关滴眼剂的制备,叙述正确的是:
A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中
B.一般滴眼剂可多剂量包装,一般<25ml
C.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌
D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净,再用蒸馏水洗净,备用
E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂
18. 无菌操作的主要目的是:
A.除去细菌 B.杀灭细菌
C.阻止细菌繁殖 D.稀释细菌
E.保特原有无菌度
19. 波长在254nm时灭菌效率最强的是:
A.微波灭菌 B.紫外线灭菌
C.辐射灭菌 D.环氧乙烷灭菌
E.干热灭菌
20. 关于易氧化注射剂的通气问题叙述正确的是:
A.常用的惰性气体有H2、N2、CO2
B.通气时安瓿先通气,再灌药液,最后再通气
C.碱性药液或钙制剂最好通入CO2
D.通气效果的好坏没有仪器可以测定
E.N2的驱氧能力比CO2强
21. 下列关于膜剂特点的错误表述是:
A.含量准确 B.仅用于剂量小的药物
C.成膜材料用量较多 D.起效快且可控速释药
E.配伍变化少
22. 以下关于膜剂的说法正确的是:
A.有供外用的也有供口服的 B.可以外用但不用于口服
C.不可用于眼结膜囊内 D.不可用于阴道内
E.不可以舌下给药
23. 关于淀粉在片剂中的作用叙述不正确的是:
A.干淀粉可作崩解剂 B.淀粉可作润滑剂
C.淀粉可作稀释剂 D.淀粉可作填充剂
E.淀粉浆可作黏合剂
24. 已检查释放度的片剂,不必再检查:
A.溶解度 B.硬度
C.崩解度 D.脆碎度
E.片重差异限度
25. 在片剂制备时加入片剂润滑剂的作用是:
A.防止颗粒黏冲 B.增加对冲头的磨损
C.增加对冲模的磨损 D.降低颗粒的流动性
E.促进片剂在胃中湿润
26. 不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是:
A.硬脂酸镁 B.微粉硅胶
C.滑石粉 D.PEG4000
E.PEG6000
27. 按给药途径分类的片剂不包括:
A.内服片 B.咀嚼片
C.口含片 D.舌下片
E.包衣片
28. 最宜制成胶囊剂的药物为:
A.风化性药物 B.具苦味及臭味药物
C.吸湿性药物 D.易溶性的刺激性药物
E.药物的水溶液
29. 甲基丙烯酸酯薄膜衣中加入黄原胶的作用是:
A.增光剂 B.色料
C.增塑剂 D.致孔剂
E.固体物料防止粘连
30. 以下各项中不影响散剂混合质量的因素是:
A.组分的堆密度 B.含有易吸湿成分
C.组分的吸湿性与带电性 D.组分的比例
E.各组分的色泽
31. 关于软膏基质的表述,正确的是:
A.液体石蜡主要用于改变软膏的类型
B.水溶性基质释药快,能与渗出液混合
C.凡士林中加入羊毛脂为了增加溶解度
D.水溶性软膏基质加防腐剂,不加保湿剂
E.水溶性基质中含有大量水分,不需加保湿剂
32. 乳剂型基质中,常用的乳化剂是:
A.月桂硫酸钠、羊毛脂 B.硬脂酸、石蜡
C.单硬脂酸甘油酯、液状石蜡 D.单硬脂酸甘油酯、凡士林
E.单硬脂酸甘油酯、月桂硫酸钠
33. 下列是软膏烃类基质的是:
A.羊毛脂 B.蜂蜡
C.硅酮 D.凡士林
E.聚乙二醇
34. 药物肝脏首过效应大时,可选用的剂型是:
A.肠溶片剂 B.口服剂
C.胶囊剂 D.栓剂
E.糖浆剂
35. 关于气雾剂的叙述中,正确的是:
A.抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
B.抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
C.F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
D.抛射剂只有氟利昂
E.喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
36. 奏效速度可与静脉注射相媲美的是:
A.栓剂 B.软膏剂
C.气雾剂 D.膜剂
E.滴丸
37. 关于肺部吸收的叙述中,正确是:
A.喷射的粒子越小,吸收越好
B.药物在肺泡中的溶解度越大,吸收越好
C.抛射剂的蒸气压越大,吸收越好
D.药物的脂溶性越小,吸收越好
E.喷射的粒子越大,吸收越好
38. 下列不属于浸出制剂的是:
A.汤剂 B.混悬剂
C.酒剂 D.酊剂
E.流浸膏剂
39. 固体分散体难溶性载体材料是:
A.PVP B.泊洛沙姆188
C.PEG D.EC
E.木糖醇
40. 关于纳米粒的叙述错误的是:
A.高 分子物质组成的固态胶体粒子 B.粒径多在10~1000nm
C.具有缓释性 D.具有靶向性
E.提高药效.降低毒副作用
41. 下列不作为缓、控释制剂亲水凝胶骨架材料的是:
A.天然胶 B.蜡类和脂肪类
C.纤维素衍生物 D.高 分子聚合物
E.非纤维素多糖类
42. 不溶性骨架片的材料有:
A.卡波姆 B.脂肪类
C.单棕榈酸甘油酯 D.聚氯乙烯
E.甲基纤维素
43. 影响口服缓控释制剂的设计的理化因素的是:
A.排泄 B.代谢
C.油/水分配系数 D.生物半衰期
E.吸收
44. 不能用于制备脂质体的方法是:
A.复凝聚法 B.超声波分散法
C.逆相蒸发法 D.注入法
E.薄膜分散法
45. 下列哪个不是影响蛋白质氧化的因素:
A.温度 B.pH值
C.缓冲介质 D.催化剂种类
E.表面活性剂
46. 下列靶向制剂属于被动靶向制剂的是:
A.pH敏感脂质体 B.长循环脂质体
C.免疫脂质体 D.普通脂质体
E.热敏脂质体
47. 不属于经皮吸收制剂的类型是:
A.微贮库型 B.渗透泵型
C.膜控释型 D.黏胶分散型
E.骨架扩散型
48. 药品稳定性是指:
A.药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力
B.每一单位药品(如一片药、一支注射剂或一箱料药等)都符合有效性,安全性的规定
C.药品在按规定的适应证或者功能主治,用法和用量条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的调节人的生理机能的性能
D.药品生产,流通过程中形成的价格水平
E.药品在规定的适应证或者功能主治、用法和用量使用情况下,对用药都生命安全的影响程度
49. 盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是:
A.水解 B.光学异构化
C.氧化 D.聚合
E.脱羧
50. 下列关于医院药事的说法,错误的是:
A.医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物
B.医院药事是药事在医院的具体表现
C.医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性
D.医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流
E.医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段
51. 关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是:
A.医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门
B.三级医院设置药学部,二级医院设置药房
C.综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门
D.综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门
E.综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室
52. 药师调剂处方应该注意的说法错误的是:
A.对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签
B.尽量多张处方同时调配
C.对贵重药品,麻醉药品分别登记
D.按照药品的顺序逐一调配
E.核对后签名或盖名章
53. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用:
A.渗漉法 B.煎煮法
C.回流法 D.浸渍法
E.蒸馏法
54. 质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括:
A.制定质量管理组织任务、职责
B.研究处理制剂重大质量问题
C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
D.审核不合格品的处理程序及监督实施
E.决定物料和中间品能否使用
55. 关于医疗机构配制制剂,下列叙述错误的是:
A.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售
B.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
C.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发
D.无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂
E.医疗机构配制制剂,须经所在地省级卫生行政部门审核同意
56. 关于药品招标采购的叙述,不正确的是:
A.对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购
B.对国家实行特殊管理的药品,均实行集中招标采购
C.对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购
D.集中议价采购不能单独使用,只能作为集中招标采购的补充
E.集中议价采购和集中招标采购相比,二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同
57. 以下属于新药的:
A.未上市的药品
B.在中国境内上市销售,但未做国际推广的药品
C.已上市改变给药途径的药品
D.正在研发的药品
E.已上市增加剂量的药品
58. 药品在规定的储藏条件下,在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力,是指药品的:
A.均一性 B.实用性
C.稳定性 D.专属性
E.适用性
59. 预防药品不良反应发生的措施不包括:
A.加强新药上市前安全性研究
B.加强药品上市后评价
C.开展药品不良反应报告和监测工作
D.加强合理用药管理
E.医疗救治中,尽量不使用新药
60. 对具体的药物治疗活动,评价用药是否合理的指标不包括:
A.人均用药品种 B.注射药物次数
C.基本药物使用率 D.成本效益分析
E.医师与患者接触的次数
61. 药品注册申请不包括:
A.新药申请 B.已有国家标准的药品申请
C.进口药品申请 D.补充申请
E.检验申请
62. 依据《医院处方点评管理规范(试行)》,医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于:
A.20份 B.25份
C.30份 D.35份
E.40份
63. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为:
A.政府定价、政府指导价两类
B.政府指导价、经营者自主定价两类
C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类
D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类
E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
64. 托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位,应按规定申领运输证明,下列说法中错误的是:
A.运输证明有效期为1年
B.承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验
C.没有运输证明或者货物包装不符合规定的,承运人不得承运
D.运输证明应当由专人保管,不得涂改,经过批准可以转让和转借
E.托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续,应当将运输证明副本交付承运人
65. 制定《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)的目的是:
A.规范药品广告审批、发布管理
B.使消费者有权自主选购药品
C.实现“人人享有初级卫生保健”
D.保障人民用药安全有效、使用方便
E.规范非处方药新药的研制,加强新药的审批管理
66. 《中华人民共和国药品管理法》中规定不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品的是:
A.医疗机构、科研单位
B.药品监督管理部门及医疗机构
C.地方人民政府和药品监督管理部门
D.国务院或者省级人民政府的药品监督管理部门
E.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
67. 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位不要求建立的制度有:
A.研制制度 B.领发制度
C.核对制度 D.保管制度
E.验收制度
68. 以下哪项不属于镇静催眠药应用注意事项:
A.肝功能障碍患者应减少剂量
B.老年人应增加剂量
C.应注意避免使用其他对中枢神经系统产生抑制的药物
D.应注意长期服药后的耐药性的产生
E.若与中枢神经系统产生抑制的药物合用可增强镇静催眠作用
69. 药物制剂设计的基本原则不包括:
A.顺应性 B.稳定性
C.有效性 D.安全性
E.临床应用的广泛性
70. 属于用新生皂法制备的药剂是:
A.鱼肝油乳 B.石灰搽剂
C.复方碘溶液 D.炉甘石洗剂
E.胃蛋白酶合剂
71. 以西黄蓍胶为乳化剂形成乳剂,其乳化膜是:
A.单分子乳化膜 B.多分子乳化膜
C.固体粉末乳化膜 D.复合凝聚膜
E.液态膜
72. 关于微粒ζ电位,错误的是:
A.从吸附层表面至反离子电荷为零处的电位差
B.相同条件下微粒越小,ζ电位越高
C.加入絮凝剂可降低微粒的ζ电位
D.微粒ζ电位越高,越容易絮凝
E.某些电解质既可能降低ζ电位,也可升高ζ电位
73. 混悬剂的制备方法包括:
A.分散法 B.单凝聚法
C.复凝聚法 D.干胶法
E.湿胶法
74. 下列关于滴制法制备滴丸剂特点的叙述错误的是:
A.工艺周期短,生产率高
B.受热时间短,易氧化及具挥发性的药物溶于基质后,可增加其稳定性
C.可使液态药物固态化
D.用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度
E.生产条件较易控制,含量较准确
75. 在片剂中加入填充剂的目的是:
A.吸收药物中含有的水分 B.促进药物的吸收
C.增加重量和体积 D.改善药物的溶出
E.掩盖苦味
76. 硝酸甘油最常用的剂型为:
A.雾化混悬液 B.气雾剂
C.片剂 D.鼻喷剂
E.粉雾剂
77. 以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用:
A.硫酸钙 B.滑石粉
C.聚乙二醇 D.预胶化淀粉
E.硬脂酸镁
78. 片重差异超限的原因不包括:
A.冲模表面粗糙
B.颗粒流动性不好
C.颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊
D.加料斗内的颗粒时多时少
E.冲头与模孔吻合性不好
79. 关于片剂质量检查的叙述错误的是:
A.口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B.糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C.难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D.凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
E.凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
80. 包合物的验证方法有:
A.HPLC法 B.热分析法
C.透析法 D.离心法
E.容量分析法
81. 可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是:
A.羟丙基甲基纤维素 B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂 D.聚氯乙烯
E.乙基纤维素
82. 普鲁卡因注射液变色的主要原因是:
A.酚羟基氧化 B.酯键水解
C.芳伯氨基氧化 D.金属离子络合反应
E.内酯开环
83. 适合油性药物的抗氧剂有:
A.焦亚硫酸钠 B.亚硫酸氢钠
C.亚硫酸钠 D.硫代硫酸钠
E.丁羟甲氧苯
84. 关于摆药制的说法不正确的是:
A.摆药室的人员多由药剂师和护士组成
B.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药
C.便于药品管理,避免药品变质、失效和损失
D.能保证药剂质量和合理用药,减少差错,提高药疗水平
E.护士轮流参加摆药,不但能提高护士知识水平,而且可以了解药品供应情况
85. 药师发药时的正确做法不包括:
A.核对患者姓名
B.逐一核对药品与处方的相符性
C.发现处方调剂错误时,应将处方退回给开具医师
D.发药时向患者交代每种药品的服用方法和特殊注意事项
E.发药时应注意尊重患者隐私
二、以下提供若干组考题,每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个与考题关系最密切的答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。
[86~88]
A.13~18 B.13~15
C.8~16 D.7~9
E.3~8
86. W/O型乳化剂的HLB值:
87. 湿润剂的HLB值:
88. 增溶剂的HLB值:
[89~90]
A.易被吸附 B.不具挥发性
C.能被强氧化剂破坏 D.能溶于水
E.180℃,3~4小时被破坏
下列去除热原的各种方法是利用热原的上述哪种性质
89. 蒸馏法制注射用水:
90. 注射液制备中加入药用炭过滤:
[91~93]
A.填充剂 B.脱模剂
C.增塑剂 D.成膜材料
E.表面活性剂
膜剂组成中以下物质的作用是
91. 液体石蜡:
92. PVA:
93. 山梨醇:
[94~96]
A.PVP B.EC
C.HPMCP D.MCC
E.CMC-Na
94. 水溶性固体分散物载体材料为:
95. 肠溶性固体分散物载体材料为:
96. 难溶性固体分散物载体材料为:
[97~100]
A.当日 B.3日
C.5日 D.7日
E.15日
97. 处方一般不得超过( )用量:
98. 急诊处方一般不得超过( )日用量:
99. 处方有效期为:
100.特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过:
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