2020年主管药师考试《相关专业知识》:考前冲刺卷
2020年药学职称考试时间于9月19日举行!针对考前冲刺阶段中公医考特别准备了2020年主管药师-相关专业知识《考前冲刺卷》有答案有详细解析,帮助大家备考复习,祝愿大家2020年初级药士考试取得圆满成绩!
一、A1型题
1. 口服制剂设计一般不要求:
A.药物在胃肠道内吸收良好 B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速,能用于急救 D.制剂易于吞咽
E.制剂应具有良好的外部特征
2. 以下对于《中国药典》2015年版叙述正确的是:
A.正文中收录了制剂通则
B.由一部、二部、三部和四部组成
C.一部收载西药,二部收载中药
D.分一部和二部,每部均由凡例、正文和附录三部分组成
E.分一部和二部,每部均由索引、正文和附录三部分组成
3. 属于均相液体制剂的是:
A.复方硼酸溶液 B.石灰搽剂
C.炉甘石洗剂 D.鱼肝油乳剂
E.复方硫磺洗剂
4. 属于O/W型固体微粒类乳化剂的是:
A.氢氧化钙 B.氢氧化锌
C.氢氧化铝 D.阿拉伯胶
E.十二烷基硫酸钠
5. 乳剂形成的必要条件包括:
A.提高两相液体的表面张力 B.加入适量的乳化剂
C.有时可不必形成牢固的乳化膜 D.有任意的相比
E.很高的温度
6. 以下可作为絮凝剂的是:
A.西黄蓍胶 B.甘油
C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80
E.枸橼酸钠
7. 注射剂的基本生产工艺流程是:
A.配液→灌封→灭菌→过滤→质检 B.配液→灭菌→过滤→灌封→质检
C.配液→过滤→灌封→灭菌→质检 D.配液→质检→过滤→灌封→灭菌
E.配液→质检→过滤→灭菌→灌封
8. 苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大,则90%的乙醇溶液是:
A.潜溶剂 B.极性溶剂
C.助溶剂 D.消毒剂
E.增溶剂
9. 以g/g为单位,单糖浆的浓度为:
A.64.7% B.70%:
C.75% D.80%
E.85%
10. 属于两性离子表面活性剂的是:
A.肥皂 B.豆磷脂
C.吐温80 D.苯扎溴铵
E.泊洛沙姆
11. 具有临界胶团浓度是:
A.溶液的特性 B.胶体溶液的特性
C.表面活性剂的一个特性 D.高 分子溶液的特性
E.亲水胶体的特性
12. 属阴离子型表面活性剂的是:
A.吐温80 B.苯扎溴铵
C.有机胺皂 D.司盘80
E.卵磷脂
13. 属于半极性溶剂的是:
A.H2O B.甘油
C.脂肪油 D.丙二醇
E.液状石蜡
14. 已知头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24,配制2%头孢噻吩钠滴眼液100ml,使其等渗需加氯化钠:
A.0.36g B.0.42g
C.0.61g D.1.36g
E.1.42g
15. 在制剂中作为金属离子络合剂使用的是:
A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠
C.依地酸二钠 D.碳酸钠
E.氢氧化钠
16. 热原的主要成分是:
A.蛋白质、胆固醇、磷脂 B.胆固醇、磷脂、脂多糖
C.脂多糖、生物激素、磷脂 D.磷脂、蛋白质、脂多糖
E.生物激素、胆固醇、脂多糖
17. 营养输液包括:
A.右旋糖酐输液 B.乳酸钠注射液
C.氨基酸输液 D.替硝唑输液
E.氯化钠注射液
18. 下列因素中对生物F0值没有影响的是:
A.容器在灭菌器内的数量和排布 B.容器填充量
C.待灭菌溶液的性质 D.容器的大小、形状、热穿透系数
E.药液的颜色
19. 注射用无菌粉末在冷冻干燥过程中存在的问题不包括:
A.含水量偏高 B.水解
C.喷瓶 D.产品外形不饱满
E.产品萎缩
20. 下列给药途径不适合膜剂的是:
A.眼结膜囊内给药 B.口服给药
C.口含给药 D.吸入给药
E.舌下给药
21. 必须测溶出度的片剂是:
A.水溶性药物 B.吸湿性药物
C.风化性药物 D.刺激性药物
E.难溶性药物
22. 与片剂特点不符合的是:
A.分剂量准确 B.质量稳定
C.服用方便 D.便于识别
E.产量低,成本高
23. 常作为片剂的黏合剂的是:
A.干淀粉 B.交联聚维酮
C.羧甲基淀粉钠 D.羧甲基纤维素钠
E.低取代羟丙基纤维素
24. 可作片剂助流剂的是:
A.糊精 B.聚维酮
C.糖粉 D.硬脂酸钠
E.微粉硅胶
25. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料:
A.稀释剂 B.黏合剂
C.崩解剂 D.润滑剂
E.抛光剂
26. 可装入软胶囊的药物是:
A.药物水溶液 B.药物稀乙醇溶液
C.易风化药物 D.易吸湿药物
E.油类药物
27. 常用于普通型薄膜衣的材料是:
A.乙基纤维素 B.醋酸纤维素
C.丙烯酸树脂Ⅱ号 D.羟乙基纤维素
E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)
28. 关于肠溶片的叙述,错误的是:
A.胃内不稳定的药物可包肠溶衣 B.强烈刺激胃的药物可包肠溶衣
C.在胃内不崩解,而在肠中必须崩解 D.肠溶衣片服用时不宜嚼碎
E.必要时也可将肠溶片粉碎服用
29. 油脂性软膏如因质地过硬而需调节稠度,可用:
A.鲸蜡 B.羊毛脂
C.液状石蜡 D.凡士林
E.聚乙二醇
30. 用于大面积烧伤面的软膏剂的特殊要求为:
A.不得加防腐剂、抗氧剂 B.均匀细腻
C.无菌 D.无刺激
E.无热原
31. 以聚乙二醇为基质的栓剂选用的润滑剂:
A.肥皂 B.甘油
C.水 D.液体石蜡
E.乙醇
32. 二相气雾剂为:
A.混悬型气雾剂 B.吸入粉雾剂
C.溶液型气雾剂 D.O/W乳剂型气雾剂
E.W/O乳剂型气雾剂
33. 关于喷雾剂和粉雾剂说法错误的是:
A.喷雾剂使用时借助于手动泵的压力
B.粉雾剂由患者主动吸入雾化药物至肺部
C.吸入粉雾剂中药物粒子的大小应控制在5μm以下
D.吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在10μm以下,其中大多数应在5μmm以下
E.吸入粉雾剂不受定量阀门的限制,最大剂量一般高于气雾剂
34. 为提高浸出效率,采取的措施正确的是:
A.选择适宜的溶剂 B.升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
C.减少浓度差 D.将药材粉碎得越细越好
E.不能加入表面活性剂
35. 以下哪项是固体分散体肠溶性的载体材料:
A.EC B.PVP
C.CAP D.HPMC
E.poloxamerl 88
36. 测定纳米级的粒子大小的常用方法是:
A.激光散射法 B.Stoles沉降法
C.吸附法 D.光学显微镜发
E.算数均值法
37. 生物等效性是:
A.是确定半衰期的依据
B.指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度
C.它可反映整个体外释放曲线与整个血药浓度一时间曲线之间的关系
D.一种药物的同一制剂在不同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
E.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同的剂量,其吸收速度和程度没有明显差异
38. 属于利用溶出原理达到缓释作用的方法的是:
A.制成乳剂 B.制成微囊
C.控制颗粒大小 D.制成包衣小丸
E.制成不溶性骨架片
39. 口服缓释制剂可采用的制备方法是:
A.增大水溶性药物的粒径 B.包糖衣
C.制成舌下片 D.与高 分子化合物生成难溶性盐
E.制成分散片
40. 属于物理化学靶向给药系统的是:
A.纳米粒 B.微囊
C.前体药物 D.热敏脂质体
E.脂质体
41. 微囊的制备方法中属于化学法的是:
A.界面缩聚法 B.液中干燥法
C.溶剂-非溶剂法 D.凝聚法
E.喷雾冷凝法
42. 属于主动靶向制剂的有:
A.糖基修饰脂质体 B.聚乳酸微球
C.静脉注射乳剂 D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊
E.pH敏感的口服结肠定位给药系统
43. TDDS代表:
A.药物释放系统 B.透皮给药系统
C.多剂量给药系统 D.靶向制剂
E.控释制剂
44. 可作蛋白类药物稳定剂的是:
A.水 B.干扰素
C.多元醇 D.红细胞生成素
E.组织溶纤酶原激活素
45. 以下哪类药物易发生水解反应:
A.烯醇类药物 B.酚类药物
C.多糖类药物 D.蒽胺类药物
E.酰胺类药物
46. 硝普钠是一种强效速效降压药,临床上用5%的葡萄糖配置成0.05%的硝普钠溶液静脉滴注,在阳光下照射10min会分解13.5%颜色也开始变化,同时pH下降,造成硝普钠不稳定的因素是:
A.温度 B.光线
C.空气 D.金属离子
E.温度
47. 相对湿度的缩写是:
A.RH B.P
C.pKa D.CMC
E.CRH
48. 医院药事管理的常用方法不包括:
A.调查研究方法 B.计分推算法
C.PDCA循环法 D.线性回归法(预 测分析)
E.ABC分类法
49. 主管药师的职责不包括:
A.负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作
B.做好用药咨询,结合临床搞好合理用药
C.参加医院药学工作科学管理的研讨
D.负责药士晋级业务考核和参加评审工作
E.承担药师晋级业务考核工作
50. 调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指:
A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌
B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径
C.查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误
D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
E.查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格
51. 规范书写处方时,要求中药饮片处方药物必须:
A.按照“君、佐、臣、使”的顺序排列 B.按照“君、使、佐、臣”的顺序排列
C.按照“使、佐、臣、君”的顺序排列 D.按照“佐、使、君、臣”的顺序排列
E.按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
52. 静脉用药调配室的温湿度应为:
A.温度13℃~20℃,相对湿度45%~65% B.温度15℃~24℃,相对湿度50%~75%
C.温度18℃~24℃,相对湿度45%~65% D.温度18℃~26℃,相对湿度45%~75%
E.温度18℃~26℃,相对湿度40%~65%
53. 有关《医疗机构制剂许可证》的描述,正确的是:
A.是卫生行政部门许可的制剂资格证明 B.是医疗机构对外销售制剂的资格证明
C.是外加工药厂生产制剂产品的资格证明 D.市物价部门依法核定价格的证明
E.是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明
54. 以下对于药品招标采购的叙述错误的:
A.医疗机构药品采购实行集中管理
B.医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则
C.对纳入集中招标采购目录的药品,医院不得自行采购
D.对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品,实行集中招标采购
E.对没有纳入集中招标采购目录的药品,可由医院进行集中公开采购
55. 纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括:
A.临床非必需 B.安全有效
C.价格合理 D.使用方便
E.市场能够保证供应
56. 医院药品质量监督管理的内容不包括:
A.检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况
B.检查医疗机构制剂的质量检验执行情况
C.检查库存药品质量情况,确保库存药品安全有效
D.检查患者用药的依从性,提供药品信息
E.检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况
57. 滴丸基质应具备的条件不包括:
A.不与主药起反应 B.对人无害
C.有适宜熔点 D.水溶性强
E.不破坏药物效应
58. 不符合抗菌药物使用基本原则的是:
A.肝损害者禁用异烟肼 B.肾损害者禁用万古霉素
C.新生儿禁用青霉素 D.妊娠期禁用四环素
E.哺乳期禁用氯霉素
59. 关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况,叙述错误的是:
A.新药的注册申请,需要进行临床研究
B.进口药品的注册申请,需要进行临床研究
C.已上市药品增加新的适应证的注册申请,需要进行临床研究
D.请已有国家标准的药品注册,都不需要进行临床研究
E.已上市药品改变生产工艺的注册申请,需要进行临床研究
60. 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为:
A.1年 B.3年
C.5年 D.7年
E.10年
61. 应当判定为超常处方的是:
A.联合用药不适宜的处方 B.应证不适宜的处方
C.无正当理由开具高价药的 D.无正当理由不首选国家基本药物的处方
E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
62. 以下药品不得在市场上销售或者变相销售的是:
A.新药 B.急救药品
C.处方药 D.非处方药
E.医疗机构配制的制剂
63. 符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是:
A.医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式
B.医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
C.医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房
D.患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空瓶(盒)交回
E.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构
64. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师:
A.可以为自己开具该种处方
B.如违反规定开具处方,依法追究其刑事责任
C.可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
D.对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者,应当满足其合理用药需求
E.执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品,单张处方的最大用量应当为4日用量
65. 按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以:
A.零售经营非处方药 B.批发经营甲类非处方药
C.零售经营甲类非处方药 D.零售经营乙类非处方药
E.批发经营乙类非处方药
66. 医疗用毒性药品的概念是:
A.直接作用于中枢神经系统,毒性剧烈的药品
B.连续使用后易产生生理依赖性,能成瘾癖的药品
C.毒性剧烈,连续使用后易产生较大毒副作用的药品
D.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药
E.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
67. 疼痛患者药物治疗的基本原则不正确的是:
A.应按WHO三阶梯治疗方案的原则使用镇痛药
B.应以微创手术为首选给药途径
C.制定适当的给药时间
D.辅助治疗的目的和方法,应依不同疾病、不同类型的疼痛决定
E.患者突发性疼痛反复发作,需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量
68. 混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是:
A.絮凝剂 B.助悬剂
C.稳定剂 D.润湿剂
E.反絮凝剂
69. 外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为:
A.中性 B.酸性
C.弱酸性 D.碱性
E.弱碱性
70. 胃蛋白酶合剂处方:胃蛋白酶20g,稀盐酸20ml,橙皮酊50ml,单糖浆100ml,蒸馏水适量,共制1000ml。该制剂属于:
A.混悬液型 B.溶液型
C.疏水胶体型 D.乳浊液型
E.高 分子溶液剂(胶浆剂)型
71. 往血液中注入大量低渗溶液时,红细胞可能会:
A.溶血 B.水解
C.皱缩 D.凝聚
E.缩小
72. 氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂,在与下列何种药物相遇时可失效:
A.阳离子表面活性剂 B.无机盐
C.苷类 D.皂类
E.有机酸
73. 将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时,溶液会产生沉淀而浑浊,此温度称为:
A.熔点 B.昙点
C.冰点 D.凝点
E.闪点
74. 下面是关于增加注射剂稳定性的叙述,错误的是:
A.醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
B.维生素C注射液中加人焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
C.在注射液生产中常通人惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
D.在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通人惰性气体
E.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
75. 注射用无菌粉末物理化学性质的测定项目不包括:
A.物料热稳定性的测定 B.临界相对湿度的测定
C.流变学的测定 D.粉末晶型的检查
E.松密度的测定
76. 输液生产中灌装区洁净度的要求为:
A.A级 B.B级
C.C级 D.D级
E.E级
77. 下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是:
A.PEG类 B.EC
C.聚维酮 D.甘露醇
E.泊洛沙姆
78. 可用作注射用包合材料的是:
A.γ-环糊精 B.α-环糊精
C.β-环糊精 D.葡糖基-β-环糊精
E.乙基化-β-环糊精
79. 关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为:
A.渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
B.渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
C.半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
D.渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
E.渗透泵型片剂工艺简单
80. HPMC的全称是:
A.聚维酮 B.羟丙甲纤维素
C.交联羧甲基纤维素 D.羧甲基纤维素
E.羟丙基纤维素
二、B型题
[81~82]
A.增溶剂 B.助溶剂
C.防腐剂 D.矫味剂
E.着色剂
81. 羟苯甲酯在液体药剂中常作:
82. 聚山梨酯在液体药剂中常作:
[83~85]
A.热压灭菌法 B.滤过灭菌法
C.干热灭菌法 D.环氧乙烷灭菌法
E.流通蒸汽灭菌法
指出下列药物的适宜灭菌方法
83. 维生素C注射液:
84. 胰岛素注射液:
85. 凡士林:
[86~88]
A.氟氯烷烃 B.丙二醇
C.PVP D.枸橼酸钠
E.PVA
86. 气雾剂中的抛射剂:
87. 气雾剂中的潜溶剂:
88. 膜剂常用的膜材:
[89~93]
A.亲水亲油平衡值 B.置换价
C.临界相对湿度 D.聚合度和醇解度
E.酸值、碘值、皂化值
89. 栓剂:
90. 注射用油:
91. 聚乙烯醇:
92. 水溶性粉体:
93. 表面活性剂:
[94~96]
A.处方内容前记 B.处方内容正文
C.处方内容后记 D.处方内容主体
E.医嘱
94. 以Rp或R(拉丁文Recipe“请取”的缩写)标示属于:
95. 临床诊断属于:
96. 医师签名属于:
[97~100]
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验
E.临床验证
97. 治疗作用确证阶段,进一步验证新药的治疗作用和安全性:
98. 治疗作用初步评价阶段:
99. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据:
100.新药上市后监测,在广泛使用条件下考察疗效和不良反应:
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