2021药学职称249个重要考点,考前一定要看一遍!
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题号 |
题干 |
答案 |
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1 |
影响制剂的非处方因素 |
温度、光线、水分、空气、包装材料 |
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2 |
药物稳定性试验方法 |
影响因素试验、加速试验、长期试验 |
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3 |
水溶性抗氧剂 |
焦亚硫酸钠/亚硫酸氢钠(偏酸性药) |
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4 |
金属离子络合剂 |
依地酸二钠(EDTA-2Na) |
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5 |
药物半衰期计算公式 |
t1/2=0.693/K |
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6 |
地西泮注射液+5%葡萄糖析出沉淀 |
溶剂组成改变 |
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7 |
诺氟沙星+氨苄西林产生沉淀 |
pH改变 |
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8 |
盐酸氯丙嗪+异戊巴比妥钠产生沉淀 |
pH改变 |
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9 |
两性霉素B注射液+NaCl溶液析出沉淀 |
盐析作用 |
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10 |
乳酸根离子加速氨苄西林水解 |
离子作用 |
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11 |
氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出氯霉素 |
溶解度改变 |
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12 |
高锰酸钾+甘油 |
发生爆炸 |
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13 |
药品储藏湿度 |
35%-75% |
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14 |
药物进入血液前提前被肝脏代谢一部分 |
首过消除(首关消除) |
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15 |
药物口服吸收的前提 |
水溶性 |
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16 |
俗称“干粘合剂” |
微晶纤维素(MCC) |
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17 |
常用粘合剂 |
PVP、HPMC、CMC-Na |
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18 |
常用崩解剂 |
CMS-Na、L-HPC、CCMC-Na、PVPP |
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19 |
常用润滑剂 |
硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉 |
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20 |
物料细粉多、可塑性差 |
裂片 |
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21 |
片剂压力大、崩解剂性能差、粘合剂过强 |
崩解迟缓 |
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22 |
片剂不崩解、颗粒过硬 |
溶出超限 |
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23 |
薄膜衣中的致孔剂 |
蔗糖、氯化钠、表面活性剂 |
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24 |
薄膜衣中的增塑剂 |
丙二醇、甘油、聚乙二醇、邻苯二甲酸酯 |
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25 |
薄膜衣中的遮光剂 |
二氧化钛 |
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26 |
水不溶型高 分子材料 |
乙基纤维素、醋酸纤维素 |
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27 |
肠溶型高 分子材料 |
丙烯酸树脂(I、II 、III)、CAP |
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28 |
胃溶型高 分子材料 |
PVP、HPMC、丙烯酸树脂IV号 |
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29 |
非极性溶剂 |
脂肪油、液体石蜡、乙酸乙酯 |
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30 |
极性溶剂 |
水、甘油、二甲基亚砜 |
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31 |
半极性溶剂 |
乙醇、丙二醇、聚乙二醇 |
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32 |
常用的防腐剂 |
苯甲酸钠、山梨酸钾、尼泊金类 |
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33 |
阴离子表面活性剂 |
十二烷基硫酸钠 |
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34 |
阳离子型表面活性剂 |
苯扎溴胺 |
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35 |
两性离子表面活性剂 |
卵磷脂 |
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36 |
非离子型表面活性剂 |
司盘、吐温、泊洛沙姆 |
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37 |
表面活性剂毒性大小 |
阳离子型>阴离子型>非离子型 |
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38 |
醑剂 |
药物的浓乙醇溶液 |
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39 |
甘油剂 |
只供外用、不能口服 |
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40 |
絮凝剂与反絮凝剂 |
枸橼酸盐、酒石酸盐 |
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41 |
可溶片、分散片崩解时限 |
3min |
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42 |
舌下片、泡腾片崩解时限 |
5min |
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43 |
薄膜衣片崩解时限 |
30min |
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44 |
硬胶囊崩解时限 |
30min |
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45 |
软胶囊崩解时限 |
60min |
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46 |
表面活性剂增加药物溶解度(聚山梨酯) |
增溶剂 |
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47 |
加入第三种物质与药物络合等(苯甲酸、碘化钾) |
助溶剂 |
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48 |
加入混合溶剂(乙醇、丙二醇、甘油等) |
潜溶剂 |
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49 |
目前制备注射用乳剂的主要乳化剂 |
卵磷脂 |
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50 |
芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液 |
芳香水剂 |
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51 |
溶胶剂、乳剂、混悬剂 |
非均相液体制剂 |
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52 |
沉降物容积与沉降前混悬液的容积之比 |
沉降容积比 |
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53 |
混悬液常用稳定剂 |
润湿剂、助悬剂、絮凝剂与反絮凝剂 |
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54 |
常用助悬剂包括 |
甘油、阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠 |
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55 |
常用的絮凝剂与反絮凝剂 |
枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐等 |
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56 |
乳剂可逆的不稳定性 |
分层、絮凝 |
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57 |
乳剂不可逆的不稳定性 |
合并与破裂、转相、酸败 |
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58 |
微生物影响引起 |
酸败 |
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59 |
乳化剂性质改变 |
转相 |
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60 |
分散相与分散介质之间密度差造成 |
分层 |
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61 |
ξ-电位降低 |
絮凝 |
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62 |
注射剂的渗透压 |
等渗或偏高渗(不能低渗) |
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63 |
用作注射剂、滴眼剂的溶剂 |
注射用水 |
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64 |
用作注射用灭菌粉末的溶剂 |
灭菌注射用水 |
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65 |
注射剂常用抗氧剂 |
硫代硫酸钠、焦亚硫酸钠 |
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66 |
注射用溶剂 |
乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油 |
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67 |
注射剂常用抑菌剂 |
三氯叔丁醇 |
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68 |
注射剂等渗调节剂 |
氯化钠、葡萄糖 |
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69 |
注射剂增溶剂或乳化剂 |
吐温、卵磷脂、泊洛沙姆188 |
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70 |
热源致热最主要成分 |
脂多糖 |
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71 |
热源性质 |
水溶性、耐热性、不挥发性、过滤性、 被强酸强碱破坏 |
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72 |
除去容器或用具热源方法 |
高温法、酸碱法 |
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73 |
电解质输液 |
氯化钠注射液 |
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74 |
营养输液 |
氨基酸输液、脂肪乳剂、葡萄糖注射液 |
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75 |
胶体输液 |
右旋糖酐 |
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76 |
具有特制阀门系统、借助抛射剂作为动力 |
气雾剂 |
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77 |
目前最有应用前景一类氯氟烷烃替代品 |
HFA-134a(氢氟烷烃) |
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78 |
不含抛射剂、借助手动泵压力 |
喷雾剂 |
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79 |
临用前用适宜无菌溶液配制成注射液 |
注射用无菌粉末 |
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80 |
三相气雾剂 |
混悬型、乳剂型气雾剂 |
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81 |
油脂性栓剂基质 |
可可豆脂、椰油酯、棕榈酸酯 |
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82 |
水溶性栓剂基质 |
甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆 |
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83 |
栓剂常用硬化剂 |
白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸 |
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84 |
直肠栓剂塞入肛门口 |
幼儿约为2cm |
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85 |
喷雾剂若要迅速吸收发挥全身作用 |
雾化粒径最好为1-0.5um |
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86 |
口服速释制剂 |
分散片、口崩片、舌下片、固体分散物、包合物 |
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87 |
在水中迅速崩解并均匀分散的片剂 |
分散片 |
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88 |
在口腔不需要水即能迅速崩解或溶解的片剂 |
口崩片 |
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89 |
固体分散体主要缺陷 |
不稳定、易老化 |
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90 |
包合物常用材料 |
β-环糊精(β-CD) |
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91 |
滴丸常用脂溶性基质 |
氢化植物油、硬脂酸 |
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92 |
滴丸常用水溶性基质 |
甘油明胶、泊洛沙姆、聚乙二醇 |
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93 |
缓控释制剂的缺点 |
给药不灵活、昂贵、易蓄积 |
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94 |
缓控释制剂的优点 |
顺应性强、副作用小、减少总量、避免首关消除(非胃肠道) |
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95 |
缓控释原理 |
溶出原理、扩散原理、溶蚀与溶出、扩散结合原理、渗透压原理、离子交换作用 |
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96 |
溶出原理 |
制成难溶性盐、增大粒径 |
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97 |
扩散原理 |
包衣、微囊、不溶性骨架 |
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98 |
渗透泵的半透膜材料 |
醋酸纤维素、乙基纤维素 |
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99 |
渗透泵的助推剂 |
聚环氧乙烷 |
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100 |
渗透泵的渗透压活性物质 |
氯化钠、葡萄糖 |
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101 |
经皮给药制剂的局限性 |
起效慢、存在皮肤代谢和储库作用 |
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102 |
药物在人体内分布取决于 |
粒径 |
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103 |
被动靶向制剂 |
脂质体、纳米粒、微球、微囊 |
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104 |
主动靶向制剂 |
长循环、免疫、糖基修饰脂质体 |
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105 |
物理化学靶向制剂 |
磁性、热敏、pH、栓塞靶向制剂 |
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106 |
靶向制剂评价指标 |
相对摂取率、靶向效率、峰浓度比 |
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107 |
脂质体主要组成成分 |
磷脂和胆固醇 |
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108 |
PEG修饰增加脂质体柔顺性和亲水性 |
长循环脂质体 |
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109 |
表面联接抗体,对靶细胞进行识别 |
免疫脂质体 |
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110 |
利用肿瘤间质的pH比周围正常细胞的pH低 |
pH敏感性脂质体 |
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111 |
脂质体特点 |
靶向性、缓释、组织相容性、降低毒性、提高稳定性 |
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112 |
脂质体物理稳定性 |
渗漏率 |
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113 |
脂质体化学稳定性 |
磷脂氧化指数、 |
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114 |
天然的高 分子囊材 |
明胶、海藻酸盐、壳聚糖、阿拉伯胶 |
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115 |
被FDA批准的可降解高 分子囊材 |
PLGA、PLA |
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116 |
药物从给药部位进入体循环 |
吸收 |
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117 |
药物从体循环到各个组织、器官 |
分布 |
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118 |
药物经体内酶系统的作用 |
代谢 |
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119 |
药物及其代谢产物排出体外 |
排泄 |
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120 |
主要的代谢器官 |
肝脏 |
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121 |
主要的排泄器官 |
肾脏 |
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122 |
不需能量和载体、顺浓度梯度(高到低) |
被动转运 |
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123 |
需能量和载体、逆浓度梯度(低到高) |
主动转运 |
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124 |
不需能量、需载体、顺浓度梯度(高到低) |
易化扩散 |
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125 |
扩散速度取决于膜两侧药物浓度、脂水分配系数、在膜内的扩散速度 |
简单扩散 |
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126 |
水溶性小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道 |
滤过 |
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127 |
具有饱和现象、竞争抑制、结构特异性 |
需要载体 |
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128 |
剂型吸收快慢 |
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片 |
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129 |
药物在肠道重新吸收入肝,再入血液循环 |
肠肝循环 |
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130 |
无吸收过程,生物利用度100% |
静脉注射 |
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131 |
用于诊断和过敏试验,注射量0.2ml以内 |
皮内注射 |
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132 |
各种注射液药物释放速度排序 |
水溶液>水混悬液>油溶液>O/W型乳剂>W/O型乳剂>油混悬剂 |
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133 |
脂溶性大的药物(脂水分配系数大) |
容易透皮吸收 |
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134 |
引起药理效应的最小药量 |
最小有效量(阈剂量) |
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135 |
药物所能达到的最大效应(Emax) |
效能 |
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136 |
引起等效反应的相对剂量或浓度 |
效价强度 |
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137 |
引起50%阳性反应的剂量 |
半数有效量(ED50) |
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138 |
引起50%动物死亡的量 |
半数致死量(LD50) |
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139 |
LD50/ED50 |
治疗指数(越大越安全) |
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140 |
LD5和ED95的距离 |
安全范围(越大越安全) |
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141 |
卡托普利、阿司匹林、地高辛作用机制 |
影响酶活性 |
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142 |
磺胺类、喹诺酮类作用机制 |
干扰核酸代谢 |
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143 |
氢氯噻嗪作用机制 |
影响生理活性物质及其转运体 |
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144 |
氢氧化铝抗酸药、甘露醇脱水 |
改变细胞周围环境起作用 |
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145 |
药理效应与被占领受体数量成正比 |
占领学说 |
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146 |
受体的性质 |
饱和性、特异性、可逆性、灵敏性、多样性 |
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147 |
当药物达到一定浓度,其效应不会随浓度增加而增加 |
饱和性 |
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148 |
特定的配体只能与特定受体结合 |
特异性 |
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149 |
受体能识别周围环境中微量的配体 |
灵敏性 |
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150 |
第二信使 |
cAMP、cGMP、DG、IP3、钙离子、NO |
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151 |
亲和力较强、内在活性较强(a=1) |
完全激动药 |
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152 |
亲和力较强、内在活性不强(a<1) |
部分激动药 |
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153 |
亲和力较强、无内在活性(a=0) |
拮抗药 |
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154 |
拮抗参数pA2定义 |
在拮抗药存在时,若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药效应,则加入的拮抗药的摩尔浓度的负对数称为pA2 |
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155 |
Emax不变、量效曲线平行右移 |
竞争性拮抗药 |
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156 |
Emax下降 |
非竞争性拮抗药 |
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157 |
机体对药物的反应性下降 |
耐受性 |
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158 |
病原微生物对药物敏感性下降 |
耐药性 |
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159 |
长期使用一种激动药后,组织和细胞的受体对激动药敏感性下降 |
受体脱敏 |
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160 |
只对一种类型受体的激动药反应性下降,对其他类型受体激动药反应性不变 |
同源脱敏 |
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161 |
受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感 |
异源脱敏 |
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162 |
长期应用拮抗药,造成受体数量或敏感性提高 |
受体增敏 |
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163 |
使人产生一种周期性、连续性的用药欲望 |
精神依赖性(成瘾性) |
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164 |
评价不同剂型或厂家的制剂 |
生物等效性 |
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165 |
给药途径起效速度比较 |
静脉>吸入>肌肉>皮下>直肠>口服>贴皮 |
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166 |
肝脏功能不好患者选用无需活化药物 |
氢化可的松、卡托普利 |
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167 |
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏引起溶血性贫血药物(特异质反应) |
磺胺类、伯氨喹、阿司匹林、对乙酰氨基酚 |
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168 |
结合型药物特点 |
无活性、不通过血脑屏障、不被肾排泄 |
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169 |
甲苯磺丁脲+保泰松(影响分布) |
导致低血糖 |
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170 |
华法林+水合氯醛(影响分布) |
导致出血 |
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171 |
酶诱导剂 |
卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥、利福平、水合氯醛 |
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172 |
酶抑制剂 |
胺碘酮、红霉素、酮康唑、西咪替丁、异烟肼 |
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173 |
青霉素+丙磺舒 |
减慢排泄,药效增强 |
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174 |
利尿药+各类抗高血压药物 |
相加作用 |
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175 |
磺胺甲恶唑+甲氧苄啶 |
增强作用 |
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176 |
降血压药+硝酸酯类 |
增加降压效果 |
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177 |
甲氨蝶呤+磺胺甲恶唑 |
巨幼红细胞症 |
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178 |
庆大霉素+头孢一代 |
肾毒性增加 |
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179 |
螺内酯+补钾药 |
高钾血症 |
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180 |
两个药物分别作用于生理作用相反的两个受体 |
生理性拮抗 |
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181 |
同一受体的激动药与拮抗药 |
药理性拮抗 |
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182 |
华法林+维生素K |
抗凝作用下降 |
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183 |
降糖药+糖皮质激素 |
影响降糖作用 |
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184 |
左旋多巴+抗精神病药 |
抗震颤麻痹作用下降 |
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185 |
肝素与鱼精蛋白属于 |
化学性拮抗 |
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186 |
苯巴比妥使避孕药代谢加速属于 |
生化性拮抗 |
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187 |
CYP2C19弱代谢型人,服用奥美拉唑不良反应发生率高 |
属于遗传因素 |
|
188 |
肾功能不全患者使用阿米卡星需减量 |
属于疾病因素 |
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189 |
口服抗凝血药双香豆素加服苯巴比妥,双香豆素血药浓度下降 |
酶的诱导作用 |
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190 |
口服甲苯磺丁脲加服氯霉素,出现低血糖 |
酶的抑制作用 |
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191 |
药物按正常剂量使用,出现与治疗目的无关的不适反应 |
副作用 |
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192 |
特异质反应、过敏反应属于 |
B型不良反应 |
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193 |
致癌致畸致突变属于 |
C型不良反应 |
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194 |
氨基糖苷类具有耳毒性 |
毒性作用 |
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195 |
四环素导致二重感染 |
继发性反应 |
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196 |
哌唑嗪引起直立性低血压 |
首剂效应 |
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197 |
普萘洛尔停药引起心跳增加 |
停药反应 |
|
198 |
因先天性遗传异常引起 |
特异质反应 |
|
199 |
苯二氮卓类引起宿醉现象 |
后遗效应 |
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200 |
致畸的药物 |
异维A酸、沙利度胺、己烯雌酚 |
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201 |
具有肝毒性药物 |
四环素、他汀类、异烟肼、利福平 |
|
202 |
具有耳毒性药物 |
氨基糖苷类、呋塞米、万古霉素、萘普生 |
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203 |
具有心血管毒性的药物 |
洋地黄、氯丙嗪、胺碘酮 |
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204 |
可引起急性肾衰竭的药物 |
非甾体抗炎药、ACEI类、环孢素 |
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205 |
药源性味觉障碍、辛伐他汀引起的肌肉反应、吸入性麻醉药引起的恶心呕吐 |
U类反应 |
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206 |
ChP |
《中国药典》 |
|
207 |
USP |
《美国药典》 |
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208 |
EP(Ph.Eur.) |
《欧洲药典》 |
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209 |
化学药、抗生素、生化药品收录在 |
中国药典二部第一部分 |
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210 |
《中国药典》标准体系构成包括 |
凡例、正文、引用的通则 |
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211 |
对正文所有有关的共性问题统一规定 |
凡例 |
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212 |
注射液项下为“1ml :10mg”指的是 |
注射液装置1ml,含有主药10mg |
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213 |
阴凉处 |
温度不超过20℃ |
|
214 |
凉暗处 |
避光并温度不超过20℃ |
|
215 |
冷处 |
温度为2-10℃ |
|
216 |
常温 |
温度为10-30℃ |
|
217 |
称取2.0g |
实际上1.95-2.05g |
|
218 |
精密称定 |
准确至称取重量千分之一 |
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219 |
恒重 |
连续两次干燥重量差异在0.3mg以下 |
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220 |
用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 |
标准品 |
|
221 |
用于鉴别、检查、含量测定及仪器校准的标准物质 |
对照品 |
|
222 |
常用的鉴别方法 |
化学鉴别法、物理鉴别法、色谱鉴别法 |
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223 |
N>100时,取样件数 |
|
|
224 |
测定易粉碎固体药物熔点 |
第一法 |
|
225 |
测定不易粉碎固体药物熔点 |
第二法 |
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226 |
酚羟基鉴别反应(阿司匹林) |
三氯化铁反应 |
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227 |
芳伯氨基鉴别反应(磺胺甲恶唑) |
偶氮反应 |
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228 |
阿托品鉴别反应 |
Vitali反应 |
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229 |
吗啡鉴别反应 |
Marquis反应 |
|
230 |
叶酸拮抗剂包括 |
甲氨蝶呤、亚叶酸钙、培美曲塞 |
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231 |
地西泮活性代谢产物 |
奥沙西泮 |
|
232 |
具有饱和动力学特征药物 |
苯妥英钠、帕罗西汀 |
|
233 |
具有光毒性药物 |
氯丙嗪、司帕沙星 |
|
234 |
咪唑并吡啶结构药物 |
唑吡坦 |
|
235 |
苯妥英的磷酸酯类前药 |
磷苯妥英钠 |
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236 |
高度柔性开链吗啡衍生物 |
美沙酮 |
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237 |
凯琳结构苯双色酮 |
色甘酸钠 |
|
238 |
5-HT重摄取抑制剂 |
氟西汀、舍曲林、氯伏沙明 |
|
239 |
易与金属离子络合 |
四环素类 |
|
240 |
含有巯基药物 |
卡托普利、乙酰半胱氨酸 |
|
241 |
含有胍基药物 |
二甲双胍、西咪替丁 |
|
242 |
易引起锥体外系反应 |
氯丙嗪、甲氧氯普胺 |
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243 |
不宜与柚子汁同服 |
硝苯地平 |
|
244 |
丙咪嗪的代谢产物 |
地昔帕明 |
|
245 |
对乙酰氨基酚中毒解救药 |
谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸 |
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246 |
芳基乙酸类抗炎药 |
双氯芬酸、吲哚美辛 |
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247 |
对乙酰氨基酚的杂质 |
对氨基酚 |
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248 |
解热镇痛药中的前药 |
贝诺酯、舒林酸、萘丁美酮 |
|
249 |
促进尿酸排泄药 |
丙磺舒、苯溴马隆 |
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