卫生法律法规:医疗机构临床用血管理办法的常见考点
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医疗机构的临床用血管理办法是卫生法规中比较常考的考点,在这一部分中常考的考点有:医疗机构接收血站发送的血液后,需要核对哪些内容、血液的保存、临床用血申请管理制度等。下面中公卫生人才网的老师们就通过两道例题总结一下这一部分内容的考点:
例1.医疗机构接收血站发送的血液后,对血袋标签进行核对的内容有:
A.血站的名称;献血编号或者条形码;血型、有效期及时间、血液品种、储存条件等
B.收、发工作人员的签名等级凭证
C.外观色泽
D.是否有溶血现象和制备日期
1.【答案】A。解析:医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。符合国家有关标准和要求的血液入库,做好登记;并按不同品种、血型和采血日期(或有效期),分别有序存放于专用储藏设施内。血袋标签核对的主要内容是:
(1)血站的名称;
(2)献血编号或者条形码、血型;
(3)血液品种;
(4)采血日期及时间或者制备日期及时间;
(5)有效期及时间;
(6)储存条件。
例2.医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必须同时符合以下条件:
A.危及患者生命,急需输血
B.所在地血站无法及时提供血液,且无法及时从其他医疗机构调剂血液,而其他医疗措施不能替代输血治疗
C.具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力
D.以上都是
2.【答案】D。解析:医疗机构应当制订应急用血工作预案。为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必须同时符合以下条件:
(1)危及患者生命,急需输血;
(2)所在地血站无法及时提供血液,且无法及时从其他医疗机构调剂血液,而其他医疗措施不能替代输血治疗;
(3)具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体抗体的检测能力;
(4)遵守采供血相关操作规程和技术标准。
医疗机构应当在临时采集血液后10日内将情况报告县级以上人民政府卫生行政部门。
以上两个知识点是有关临床用血管理办法中常考的考点,希望同学们可以通过例题将这一部分内容掌握。
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