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卫生法规重点考点:麻醉药物

中公卫生人才网 2021-07-15 10:17:56

在医院里的手术室,经常能够看到麻醉师给一些需要手术的患者使用麻醉药品。不知道大家有没有仔细观察过,一般当麻醉师在给患者使用麻醉药物之前,都会认真地计算一下剂量,为什么要这么做相信大家也很清楚,因为一旦药物剂量过大就很容易造成患者中毒或死亡。之前新闻中也有报道因麻醉医生的药物滥用导致患者死亡的事件,所以对于临床中使用的麻醉药品,你真的了解吗?

首先,麻醉药品是指列入麻醉药品目录的药品和其他物质。在医疗中合理应用麻醉药品防止滥用这些药物,是国际社会早就关注的问题,也是国际社会为提高人类生命素质所作的努力之一。

2005年8月3日国务院发布了《麻醉药品和精神药品管理条例》,自2005年11月1日起施行,目的就是为了加强麻醉药品的管理,保证药品的合法、安全、合理使用,防止流入非法渠道。

所以在我国对于麻醉类药品的生产还是很严格的,国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划,制定麻醉药品药用原植物年度种植计划。国家对麻醉药品也实行定点生产制度。国务院药品监督管理部门根据麻醉药品的需求总量,确定麻醉药品定点生产企业的数量和布局。

麻醉药品不仅生产管控严格,对于在医院里药品的使用国家也出台了相应的要求。医疗机构需要使用麻醉药品的,应当经所在地的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品购用印鉴卡。医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定,对本单位执业医师进行有关麻醉药品使用知识的培训、考核。经考核合格的,授予麻醉药品处方资格。医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记,加强管理。麻醉药品处方至少保存3年。

由此可以看出,在我国不管是对于麻醉类药品的生产还是转运及使用,都是非常严格的,所以在应用麻醉药品的过程中一定要认真对待,避免给患者及家属带来伤害。

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